Principio ativo: Ditosilato de Lapatinibe
Fabricante: Novartis
Apresentação: Embalagens com 70 comprimidos revestidos 250 mg. Via oral. Uso adulto.
Registro Ministério da Saúde: 1006811370024
EAN: 7896261020764
Para que este medicamento é indicado?
Câncer de mama metastático com superexpressão de HER2
Tykerb® em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama avançado ou metastático, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErB2) e que tenham progredido com tratamento anterior, inclusive com trastuzumabe, em tumores com metástase.
Tykerb®, em combinação com trastuzumabe, é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático negativo para receptores de hormônios, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErB2) e que tenham progredido em terapia prévia com trastuzumabe em combinação com quimioterapia, em tumores com metástase.
Câncer de mama metastático hormônio sensível
Tykerb®, em combinação com letrozol, é indicado para mulheres na pós-menopausa com câncer de mama avançado ou metastático positivo para receptores de hormônios, cujos tumores superexpressam HER2/neu (ErbB2) e para as quais a terapia hormonal é recomendada.
Informações sobre capecitabina, trastuzumabe e letrozol podem ser encontradas na bula do produto. Peça a seu médico para lhe fornecer essas informações.
Como este medicamento funciona?
O lapatinibe, composto presente em Tykerb®, quando usado em combinação com outro medicamento direcionado ao câncer, pode diminuir e interromper o crescimento de células cancerígenas, ou mesmo destruí-las, em pacientes com alguns tipos de câncer de mama em estágio avançado que já tenham recebido tratamento prévio.
Tykerb® leva 7 dias, após o início do tratamento, para iniciar a ação farmacológica, desde que se mantenha a dose diária recomendada. Geralmente, as alterações no tamanho do tumor ocorrem após 4 a 8 semanas do início do tratamento, podendo a diminuição do tamanho do tumor ser observada após 7 dias de tratamento com Tykerb®. Entretanto, estes resultados podem variar entre os pacientes.
Composição
Princípio Ativo: lapatinibe 250 mg (equivalente a 405 mg de ditosilato de lapatinibe monohidratado).
Excipientes: celulose microcristalina, povidona, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, polissorbato 80, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho.
Apresentação
Comprimidos revestidos de 250 mg em embalagens com 70 comprimidos.
Via de administração: via oral.
Uso: adulto.
Quando não devo usar este medicamento?
Não tome Tykerb®:
- Se você for alérgico (hipersensível) ao ditosilato de lapatinibe ou a qualquer outro componente da formulação de Tykerb®.
Se você acha que pode ser alérgico, peça conselho ao seu médico. Se alguma dessas situações se aplicar a você, não tome Tykerb® e informe seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Quais os efeitos colaterais que este medicamento pode me causar?
Como todo medicamento, pacientes tratados somente com Tykerb® ou juntamente com capecitabina, trastuzumabe, ou letrozol, poderão apresentar efeitos colaterais, embora não sejam todos que apresentem.
Alguns efeitos colaterais podem ser graves (procure ajuda médica imediatamente)
Reações muito comuns (≥1/10):
- Febre, dor de garganta, infecções frequentes (sinais de leucopenia).
- Pele pálida, fraqueza, infecções frequentes com febre, calafrios e dor de garganta (sinais de anemia).
Reações comuns (≥1/100 a <1/10):
- Batimento cardíaco irregular e respiração ofegante devido à diminuição da fração de ejeção ventricular esquerda.
Reações incomuns (≥1/1.000 a <1/100):
- Coceira, olhos ou pele amarelos (icterícia), urina escura ou dor/desconforto no lado superior direito do abdômen (hepatotoxicidade/hiperbilirrubinemia).
- Tosse ou falta de ar (doença pulmonar intersticial e/ou pneumonite).
Reação rara (≥1/10.000 a <1/1.000):
- Reações alérgicas graves: erupções com coceira/irregulares, vermelhidão, urticária, chiado ou tosse incomum/dificuldade para respirar, inchaço de pálpebras/lábios/rosto/língua, coloração azulada, dores musculares/articulares, tontura/vertigem, desmaio, hipotensão.
Frequência desconhecida:
- Arritmia ventricular / Torsade de Pointes.
- Intervalo QT prolongado no eletrocardiograma.
- Reações cutâneas graves (pós-comercialização): erupções, avermelhamento, bolhas em lábios/olhos/boca, descamação da pele, febre e combinações destes (síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica).
Outros possíveis efeitos colaterais
Reações muito comuns (≥1/10):
- Diarreia (pode levar à desidratação e pode ameaçar a vida se grave).
- Síndrome mão-pé (dor/reação nas palmas das mãos ou solas dos pés, com formigamento, dormência, dor, inchaço ou vermelhidão).
- Dores abdominais.
- Perda de apetite (anorexia).
- Indigestão ou dor de estômago (dispepsia).
- Náusea ou vômito.
- Constipação.
- Cansaço (fadiga).
- Perda ou queda de cabelo (alopecia).
- Sangramento nasal (epistaxe).
- Feridas ou úlceras na boca (inflamação da mucosa).
- Insônia.
- Dor nas costas.
- Dor nas extremidades.
- Pele ressecada.
- Erupção cutânea.
Reações comuns (≥1/100 a <1/10):
- Dor de cabeça.
- Alterações nas unhas (ex.: paroníquia).
- Rachaduras profundas na pele / pele rachada (fissuras na pele).
Atenção especial: diarreia
Informe seu médico imediatamente aos primeiros sinais de diarreia (fezes amolecidas ou pastosas). Tykerb® pode causar diarreia severa.
- Beber líquidos em abundância (8 a 10 copos por dia), como água, bebidas isotônicas ou outros líquidos claros.
- Preferir alimentos com alto teor proteico e baixo teor de gorduras, evitando alimentos condimentados e gordurosos.
- Preferir vegetais cozidos ao invés de in natura e remover a pele das frutas antes de comer.
- Evitar leite e produtos lácteos (incluindo sorvete).
- Evitar suplementos herbais (alguns podem causar diarreia).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Como usar
Via de administração: via oral.
Modo de uso
Sempre tome Tykerb® exatamente conforme as instruções do seu médico. Não exceda a dose recomendada pelo seu médico.
Posologia
Tykerb® em combinação com capecitabina
Dose usual: 5 comprimidos por dia (dose total de 1.250 mg). Engula os cinco comprimidos inteiros com água, um após outro, no mesmo horário todos os dias. Tykerb® deve ser administrado em combinação com capecitabina. Seu médico informará a dose e os dias em que você vai tomar a capecitabina.
Tykerb® em combinação com trastuzumabe
Dose recomendada de Tykerb®: 1000 mg (4 comprimidos) uma vez ao dia continuamente, quando ingerido em combinação com trastuzumabe.
Dose recomendada de trastuzumabe: 4 mg/kg (dose de ataque IV), seguida de 2 mg/kg IV semanalmente.
Tykerb® em combinação com um inibidor da aromatase
Dose recomendada de Tykerb®: 1500 mg (6 comprimidos) uma vez ao dia continuamente, quando administrado em combinação com um inibidor da aromatase.
Quando coadministrado com letrozol: dose recomendada de letrozol é 2,5 mg uma vez ao dia. Se for um inibidor da aromatase diferente do letrozol, consulte seu médico.
Quando tomar
Tykerb® deve ser tomado com o estômago vazio (no mínimo 1 hora antes ou 1 hora depois de uma refeição). Tome a dose usual no mesmo horário todos os dias.
Como tomar
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um copo de água. A dose diária recomendada não deve ser dividida.
Por quanto tempo tomar
Continue tomando Tykerb® pelo período que seu médico recomendar. Esse é um tratamento de longo prazo que pode continuar por meses ou anos. O seu médico irá regularmente monitorar sua condição para avaliar se o tratamento está produzindo o efeito desejado.
Importante: não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Esquecimento de dose
Se você se esquecer de tomar o medicamento, NÃO use uma dose duplicada para repor a dose esquecida. Apenas siga com o tratamento, tomando normalmente a medicação no dia seguinte.
Informações Adicionais
Armazenamento
Mantenha o produto na embalagem original e em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
Aspectos físicos / características
Os comprimidos são ovais, biconvexos, revestidos, com um lado plano e o outro estampado com GS XJG. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Tykerb® deve ser tomado pelo menos 1 hora antes ou 1 hora após refeições.
Você não deve ingerir toranja (grapefruit) ou beber suco de toranja enquanto estiver em tratamento com Tykerb®, pois isso poderá torná-lo menos eficaz e aumentar a chance de reações adversas.
Atenção: contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Gravidez e amamentação
- Evite ficar grávida enquanto usar Tykerb®. Utilize método contraceptivo eficaz durante o tratamento e por pelo menos 5 dias após parar.
- Não amamente durante o tratamento com Tykerb® ou por 5 dias após a última dose.
- Informe imediatamente seu médico se engravidar ou suspeitar de gravidez.
Dizeres legais
Registro: 1.0068.1137
Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. (São Paulo – SP) — CNPJ: 56.994.502/0001-30
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 15/10/2025.
